領域 |
研究班 |
氏名 |
タイトル |
download |
領域2 |
計画研究 |
羽田 明 |
高血圧発症関連遺伝子群の解明 |
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領域2 |
計画研究 |
三木 哲郎 |
動脈硬化・高血圧関連遺伝子群の解明 |
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領域2 |
計画研究 |
木村 彰方 |
循環器疾患関連遺伝子の解明 |
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領域2 |
計画研究 |
荻原 俊男 |
本態性高血圧症の発症、進展に関与する遺伝因子の解明 |
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領域2 |
計画研究 |
猿田 享男 |
若年性遺伝性高血圧におけるインスリン抵抗性関連遺伝子の追究 |
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領域2 |
計画研究 |
中尾 一和 |
cGMP関連遺伝子多型の検とその機能解析―関連研究への応用― |
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領域2 |
計画研究 |
加藤 規弘 |
食塩感受性の人種的特異性及び遺伝的素因に関する研究 |
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領域2 |
計画研究 |
牧野 英一 |
糖尿病関連遺伝子群の解明 |
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領域2 |
計画研究 |
春日 雅人 |
日本人のインスリン抵抗性に関与する遺伝子の同定 |
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領域2 |
計画研究 |
門脇 孝 |
ゲノムマッピングと候補遺伝子による日本人2型糖尿病原因遺伝子の同定とその機能解析 |
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領域2 |
計画研究 |
堀川 幸男 |
「小腸・膵β細胞」を枢軸とした候補遺伝子プールの構築による糖尿病遺伝子の同定 |
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領域2 |
計画研究 |
山田祐一郎 |
消化管シグナルのネットワークと糖尿病発症の解析 |
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領域2 |
計画研究 |
山縣 和也 |
Genome informaticsに基づいた新しい糖尿病の分類体系の確立 |
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領域2 |
計画研究 |
岡 芳知 |
糖尿病発症関連遺伝子の解明 |
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領域2 |
計画研究 |
南條輝志男 |
肥満2型糖尿病の成因・病態に関する遺伝要因の解明 |
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領域2 |
計画研究 |
徳永 勝士 |
リウマチ・膠原病発症関連遺伝子 |
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領域2 |
計画研究 |
有波 忠雄 |
気管支喘息・アトピー、精神分裂病、血清脂質異常関連遺伝子の解明 |
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領域2 |
計画研究 |
塩沢 俊一 |
慢性関節リウマチおよび膠原病における疾患遺伝子の同定と作用機序の解明 |
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領域2 |
計画研究 |
原田 晴仁 |
自己免疫性甲状腺疾患の疾患感受性遺伝子の同定 |
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領域2 |
計画研究 |
新川 詔夫 |
骨粗鬆症およびゲノム刷り込み関連遺伝子群の解明 |
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領域2 |
計画研究 |
服巻 保幸 |
統合失調症関連遺伝子群および結核発症に関連する宿主遺伝要因の解明 |
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領域2 |
計画研究 |
戸田 達史 |
多因子疾患パーキンソン病遺伝子の解明とオーダーメイド医療をめざした至適薬剤の選択 |
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領域2 |
計画研究 |
菅野 純夫 |
ゲノム/cDNA情報を基盤とした疾患遺伝子解明法の開発 |
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領域2 |
計画研究 |
間野 博行 |
本態性高血圧および心不全発症機構に関する包括的ゲノム解析 |
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領域2 |
計画研究 |
大久保公策 |
遺伝子発現を基盤とする病態機序の解明法の開発 |
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領域2 |
計画研究 |
市川 仁 |
DNAチップを用いた病態解析法の開発 |
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領域2 |
計画研究 |
磯部 正治 |
染色体構造異常を利用した疾患関連遺伝子群の解析法の開発 |
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領域2 |
計画研究 |
前田 忠計 |
プロテオームによる糖尿病の病態解析法の開発 |
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領域2 |
計画研究 |
蓑島 伸生 |
疾患遺伝子変異と疾患関連多型の総合知識ベースの構築 |
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領域2 |
計画研究 |
橋本 真一 |
SAGE法によるヒト血液細胞の遺伝子発現解析 |
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領域2 |
計画研究 |
陶山 明 |
DNAコンピュータによるSNPsおよび遺伝子発現解析法の開発 |
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領域2 |
公募研究 |
青木 浩樹 |
血管平滑筋細胞の形質変換に関わるMAPキナーゼ下流分子の全ゲノム的探 |
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領域2 |
公募研究 |
赤水 尚史 |
バセドウ病の疾患感受性遺伝子の同定、機能解析、臨床像との連関 |
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領域2 |
公募研究 |
東 純一 |
喫煙による慢性閉塞性呼吸器疾患発症に関する分子疫学的研究 |
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領域2 |
公募研究 |
麻生 博也 |
長鎖応用CGHアレイによる染色体7番長腕欠失領域からの責任遺伝子同定 |
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領域2 |
公募研究 |
安達 栄樹 |
血管内皮細胞スカベンジャー受容体群の機能と血管病変を伴う多因子疾患発症機構の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
油谷 浩幸 |
炎症性腸疾患の病態解明および治療薬開発へ向けての機能ゲノム解析 |
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領域2 |
公募研究 |
荒瀬 尚 |
新たな遺伝子クローニングシステムNACSを応用した疾患遺伝子の同定 |
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領域2 |
公募研究 |
安藤 昌彦 |
非喫煙者集団における、CYP2A6多型と肺癌発生リスクの関連についての検討 |
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領域2 |
公募研究 |
飯野 英親 |
未知の微小染色体異常の細胞遺伝学的解析へのアプローチに関する研究 |
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領域2 |
公募研究 |
池上 博司 |
1型糖尿病遺伝子の機能解析に基づくテーラーメイド医療の構築 |
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領域2 |
公募研究 |
石井 直人 |
間質性肺炎および炎症性腸疾患責任遺伝子の同定 |
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領域2 |
公募研究 |
泉 哲郎 |
多因子遺伝性糖尿病・肥満モデルマウスの成因遺伝子の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
市来 俊弘 |
アンジオテンシンII受容体欠損マウスにおける遺伝子発現のプロファイリング |
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領域2 |
公募研究 |
稲垣 暢也 |
脂質輸送関連遺伝子のヒト病態における役割の解析 |
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領域2 |
公募研究 |
今西 規 |
ヒトゲノムに起こりうる有害な突然変異の予測 |
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領域2 |
公募研究 |
井本 逸勢 |
ヒトゲノム構造解析ツールとしての高密度ゲノムDNAマイクロアレイの開発と応用 |
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領域2 |
公募研究 |
岩井 直温 |
高血圧の素因遺伝子の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
岩倉洋一郎 |
関節リウマチの遺伝要因の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
岩崎 直子 |
全ゲノム解析結果に基づいた2型糖尿病候補遺伝子解析と糖尿病網膜症関連遺伝子の解析 |
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領域2 |
公募研究 |
岩田 仲生 |
精神疾患とセロトニン受容体遺伝子多型の分子病態解明 |
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領域2 |
公募研究 |
上島 弘嗣 |
地域住民における高血圧、脂質代謝異常の遺伝要因と生活習慣との関連に関する研究 |
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領域2 |
公募研究 |
上田 卓也 |
疾患関連蛋白質の生産技術の開発 |
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領域2 |
公募研究 |
上田 政和 |
ヒトゲノム二次元電気泳動法による疾患関連遺伝子の解明と仮想解析法への展開 |
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領域2 |
公募研究 |
榎本 信幸 |
Suppression subtraction法による消化器疾患の分子病態の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
蛯名 洋介 |
U型糖尿病の遺伝要因のゲノム的解析と分子病態の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
海老原史樹文 |
モデルマウスを用いた睡眠・覚醒リズム障害の遺伝要因の解析と疾患メカニズムの解明、気分障害モデルマウスの遺伝要因の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
太田 成男 |
糖尿病の危険因子としてのミトコンドリア遺伝子へテロプラズミー変異 |
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領域2 |
公募研究 |
大橋 順 |
SNPの数理解析とSNP利用研究のための新規統計解析手法の開発 |
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領域2 |
公募研究 |
大平 美紀 |
小児癌由来cDNAチップを用いた正常個体発生の遺伝子発現ネットワークの網羅的解析 |
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領域2 |
公募研究 |
岡崎 拓 |
PD-1欠損マウスを用いた自己免疫疾患感受性遺伝子の網羅的探 |
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領域2 |
公募研究 |
岡崎 康司 |
遺伝学とトランスクリプトームの統合による高脂血症の遺伝子ネットワークの解明 |
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領域2 |
公募研究 |
小川 誠司 |
ゲノムアレイCGHを用いた造血器腫瘍における染色体欠失・増幅領域の網羅的解析 |
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領域2 |
公募研究 |
小川 渉 |
インスリン抵抗性に関わる新規液性遺伝子の同定とその糖尿病発症における意義 |
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領域2 |
公募研究 |
奥井 理予 |
ヒト型一本鎖抗体ライブラリを用いた抗ペプチド抗体8000種類の整列化 |
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領域2 |
公募研究 |
押村 光雄 |
度ヒト21番染色体を保持するダウン症候群モデルマウスの作出とその原因遺伝子の同定 |
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領域2 |
公募研究 |
小田 高也 |
活性型内在性レトロウイルス遺伝子の包括的単離と多因子疾患への関わり |
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領域2 |
公募研究 |
嘉数 直樹 |
ゲノム資源を活用した新規間期核FISH法の開発と癌ゲノム異常の包括的解析への応用 |
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領域2 |
公募研究 |
嘉数 直樹 |
spectral color banding (SCAN)法によるゲノム構造の解析 |
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領域2 |
公募研究 |
柏木 厚典 |
糖尿病合併症家系図の構築と糖尿病合併症候補遺伝子の検 |
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領域2 |
公募研究 |
要 匡 |
分子病態解析を行うための簡便なBAC改変システムの開発 |
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領域2 |
公募研究 |
川上 秀史 |
高密度マイクロサテライトマーカーによるパーキンソン病関連遺伝子の同定 |
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領域2 |
公募研究 |
康 東天 |
ヒトミトコンドリアメタボリオーム構成成分の解析 |
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領域2 |
公募研究 |
菊地 利明 |
樹状細胞の病原菌反応機構の解明とその応用 |
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領域2 |
公募研究 |
岸 裕幸 |
細胞マイクロアレイ法を用いた自己抗体遺伝子の同定および自己免疫疾患の病態解析 |
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領域2 |
公募研究 |
北澤 荘平 |
ホルマリン固定・パラフィン包埋病理組織をもちいた包括的エピジェネシス解析 |
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領域2 |
公募研究 |
喜多村 健 |
難聴遺伝子解析による内耳聴覚・前庭の分子機構 |
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領域2 |
公募研究 |
木下 茂 |
ヒト角膜特異的マイクロアレイの開発による角膜疾患の分子病態の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
久木山清貴 |
酸化ストレス関連分子の遺伝子多型を基盤とする冠攣縮の病態解明と診断・治療法の開発 |
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領域2 |
公募研究 |
工藤 純 |
双極性障害の疾患感受性遺伝子の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
国松 己歳 |
遺伝子発現産物を網羅する世界初ペプチドチップ全自動合成機の確立と病態解析 |
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領域2 |
公募研究 |
倉橋 浩樹 |
不妊症原因遺伝子の同定を目的とした、減数分裂関連遺伝子の網羅的解析 |
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領域2 |
公募研究 |
呉 繁夫 |
難聴遺伝子領域DFNA2に存在する新規病因遺伝子の同定と機能解析 |
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領域2 |
公募研究 |
下条 文武 |
ヒト腎疾患に対する遺伝子レベルの診断法の確立と治療法の開発 |
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領域2 |
公募研究 |
小泉 昭夫 |
脳動脈瘤多発家系を用いた責任遺伝子の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
幸田 敏明 |
DNAアレイを用いた免疫疾患の病態解析 |
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領域2 |
公募研究 |
小迫 英尊 |
リン酸化プロテオームによるインスリン/Akt経路の標的因子の網羅的解析法の開発 |
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領域2 |
公募研究 |
越野 健 |
アラキドン酸代謝産物の受容体の遺伝子多型と気管支喘息の関連についての研究 |
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領域2 |
公募研究 |
児島 将康 |
摂食調節ペプチド“グレリン”の肥満症患者における遺伝子多型の解析と治療への応用 |
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領域2 |
公募研究 |
後藤田貴也 |
高血圧自然発症ラットの原因候補遺伝子KAT-1の解析とヒト疾患との関連の検討 |
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領域2 |
公募研究 |
小牧 元 |
ゲノム多型情報を基盤とした摂食障害罹患感受性遺伝子検罹患同胞対解析を用いて |
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領域2 |
公募研究 |
木南 凌 |
モデルマウスを用いた加齢性難聴感受性遺伝子のポジショナルクローニング |
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領域2 |
公募研究 |
小山 秀機 |
ヒト遺伝子の系統的な機能解析に向けた高効率ジーンターゲティング系の開発 |
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領域2 |
公募研究 |
斉藤 伸治 |
ヒト15q11-q13およびマウス相同領域における刷り込み地図作成に関する研究 |
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領域2 |
公募研究 |
齊藤 能彦 |
cGMP系関連遺伝子多型に基づいた循環器疾患遺伝的要因の解明とその医療への応用 |
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領域2 |
公募研究 |
笹川 昇 |
筋強直性ジストロフィーの分子機構解明 |
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領域2 |
公募研究 |
佐々木義之 |
多因子疾患発現機構解明のための混合遺伝モデルによる複数QTL解析法の開発 |
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領域2 |
公募研究 |
佐藤 浩 |
グルクロン酸転移酵素多型による薬物副作用の予知法開発に関する研究 |
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領域2 |
公募研究 |
佐藤 能雅 |
ファブリー病の病態酵素ガラクトシダーゼの三次元構造への遺伝子多型の影響解析 |
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領域2 |
公募研究 |
里見 進 |
DNAマイクロアレイを用いた臓器虚血傷害,再灌流傷害における遺伝子発現の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
沢田 哲治 |
免疫担当細胞を用いた免疫疾患特異的なゲノム上での転写活性化領域マッピングの試み |
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領域2 |
公募研究 |
七里 眞義 |
バイオインフォマティクスを応用した新規血管作動性ペプチドの探 |
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領域2 |
公募研究 |
渋谷 和憲 |
ダウン症候群の発症機序解明に向けた21番染色体の全遺伝子構造の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
嶋田 一夫 |
原子レベルでの病態解明に向けたハイスループットな分子間相互作用解析法の開発 |
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領域2 |
公募研究 |
下瀬川 徹 |
炎症性腸疾患のHLA領域内疾患感受性遺伝子の解析 |
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領域2 |
公募研究 |
下濱 俊 |
プロテオームによるアルツハイマー病の病態解析法の開発 |
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領域2 |
公募研究 |
白石 昌彦 |
CpGアイランドのメチル化を指標としたヒトインプリント遺伝子の網羅的単離 |
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領域2 |
公募研究 |
白井 睦訓 |
新たな動脈壁平滑筋炎症制御因子の発見による動脈硬化の成因の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
白澤 専二 |
自己免疫性甲状腺疾患の疾患感受性遺伝子の同定 |
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領域2 |
公募研究 |
杉本 幸彦 |
シングルセル発現プロフィール解析による疾患の発症・進展因子の同定 |
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領域2 |
公募研究 |
杉山 文博 |
化学誘導血圧変異マウスの開発と高血圧遺伝子座解析 |
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領域2 |
公募研究 |
鈴木 宏治 |
ゲノム多型の解析を中心とする血栓性疾患の発症に関わる遺伝的要因の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
鈴木 健之 |
ウイルス挿入変異による血液疾患原因遺伝子の網羅的スクリーニング |
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領域2 |
公募研究 |
鈴木 勉 |
ヒトRNAエディティング部位の探とRNA修飾関連遺伝子群の網羅的同定 |
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領域2 |
公募研究 |
鈴木 洋一 |
喘息の感受性遺伝子の多変量解析的アプローチ |
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領域2 |
公募研究 |
清尾 康志 |
ゲノム修復型遺伝子治療を指向した、機能性DNAドラッグのデザインと創製 |
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領域2 |
公募研究 |
相馬 正義 |
本態性高血圧症の候補遺伝子多型とその機能解析および中間型形質の同定 |
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領域2 |
公募研究 |
高原 和彦 |
マウス系統間における皮膚炎症応答の違いとアレルギー獲得性の相関 |
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領域2 |
公募研究 |
武川 睦寛 |
遺伝子情報を利用した慢性関節リウマチの病態解析と分子診断法の開発 |
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領域2 |
公募研究 |
武田 純 |
網膜マイクロアレイと候補SNPを用いた糖尿病網膜症の遺伝素因の同定 |
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領域2 |
公募研究 |
武田 俊一 |
染色体DNAを保存するシステムに関与する遺伝子群の、ヒトの多型性の機能評価 |
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領域2 |
公募研究 |
武田 俊一 |
染色体維持機構の変異動物細胞株の表現型を評価するアッセイ系の樹立 |
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領域2 |
公募研究 |
武山 健一 |
ヒト男性ホルモンレセプター遺伝子疾患における発症メカニズムの解明 |
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領域2 |
公募研究 |
舘田 英典 |
集団遺伝学に基づく疾患関連遺伝子検出理論の整備 |
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領域2 |
公募研究 |
田中 利男 |
脳血管障害におけるゲノム創薬ターゲットの作用機構解析 |
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領域2 |
公募研究 |
谷川原祐介 |
CYP2C9とVII因子の遺伝子診断に基づく抗凝固薬物療法の個別化 |
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領域2 |
公募研究 |
谷澤 幸生 |
ゲノム資源を用いた糖尿病発症遺伝素因としてのERストレス関連分子の探求 |
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領域2 |
公募研究 |
田宮 元 |
多型マイクロサテライトを用いた東アジア人の遺伝的特性に関する研究 |
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領域2 |
公募研究 |
塚口 裕康 |
家族性IgA腎症の疾患遺伝子マッピング |
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領域2 |
公募研究 |
塚本 俊彦 |
DNA修復酵素を用いた突然変異特異的クローニング法の確立 |
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領域2 |
公募研究 |
堤 明人 |
慢性関節リウマチの疾患感受性遺伝子解析 |
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領域2 |
公募研究 |
角田 達彦 |
大規模多型・発現プロファイルからの多要因データマイニングによる疾患機序経路の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
遠山 正彌 |
統合失調症の分子機序:DISC1遺伝子転座部位に結合する蛋白の解析を通じて |
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領域2 |
公募研究 |
豊岡 和人 |
大脳皮質サブプレート領域の発現遺伝子プロファイリングとてんかん遺伝子の探 |
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領域2 |
公募研究 |
豊國 伸哉 |
ゲノムレベルにおける酸化ストレス病態解析法の開発とその応用 |
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領域2 |
公募研究 |
豊田 英尚 |
疾患関連糖鎖遺伝子変異体を用いた分子病態のプロテオーム解析 |
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領域2 |
公募研究 |
中島 淳 |
炎症性腸疾患の病態解明および治療薬開発に向けての機能ゲノム解析 |
|
領域2 |
公募研究 |
中島 敏晶 |
くも膜下出血(脳動脈瘤)の感受性遺伝子同定と発症前診断への応用 |
|
領域2 |
公募研究 |
永瀬 浩喜 |
多因子疾患病態機能解明のための実験動物モデル群を利用した遺伝学的アプローチ |
|
領域2 |
公募研究 |
中谷 和彦 |
SNPs探分子素子(ミスマッチ結合分子リガンド)の開発 |
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領域2 |
公募研究 |
中野 裕康 |
TNFαにより誘導される遺伝子群の同定とその治療への応用 |
|
領域2 |
公募研究 |
中別府雄作 |
ゲノム多型及び遺伝病の成因としての自然DNA酸化損傷とその修復機構の破綻 |
|
領域2 |
公募研究 |
中堀 豊 |
Y染色体の多様性に関連した肥満・糖尿病の遺伝的要因の研究 |
|
領域2 |
公募研究 |
成田 一衛 |
進行性腎疾患の発症・進行機序に対する分子遺伝学的解析 |
|
領域2 |
公募研究 |
那波 宏之 |
精神疾患の遺伝子発現データベースの構築と分子病態解析* |
|
領域2 |
公募研究 |
南光進一郎 |
精神分裂病関連遺伝子の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
難波 栄二 |
遺伝研究コンソーシアムによる自閉症関連遺伝子の解明 |
|
領域2 |
公募研究 |
西村 正彦 |
多因子疾患の遺伝解析系としてのマウスSMXARI系統群の基盤整備と応用 |
|
領域2 |
公募研究 |
野入 英世 |
cDNAアレイ法を用いた急性腎不全における腎機能回復の可能性の予測 |
|
領域2 |
公募研究 |
信國 好俊 |
ジーントラップ挿入変異ライブラリーを用いた高脂血症に関与する遺伝子群の同定 |
|
領域2 |
公募研究 |
萩原百合子 |
多因子疾患の要因としてのインプリント遺伝子の網羅的探:エピジェノミクス的なアプローチ |
|
領域2 |
公募研究 |
橋本 博史 |
全身性エリテマトーデス患者におけるDNA多型の解析 |
|
領域2 |
公募研究 |
長谷川好規 |
SMXAリコンビナント近交系マウスを用いたアレルギー遺伝子の同定と解析 |
|
領域2 |
公募研究 |
畠山 昌則 |
細胞形質を指標とした疾患関連遺伝子単離・同定法の開発 |
|
領域2 |
公募研究 |
服部 正平 |
ダウン症候群原因遺伝子の同定とその発症機構のゲノム科学的研究 |
|
領域2 |
公募研究 |
濱田 洋実 |
ヒト高血圧の病態モデルとしての妊娠中毒症のプロテオーム解析 |
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領域2 |
公募研究 |
原島 秀吉 |
2型糖尿病の遺伝子診断用候補遺伝子の網羅的解析及びその機能解析 |
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領域2 |
公募研究 |
樋口 京一 |
骨粗鬆症モデルマウス(SAMP6)を用いた骨量決定遺伝子群の同定 |
|
領域2 |
公募研究 |
平井 浩一 |
気管支喘息におけるエオタキシンプロモーターおよびエオタキシン受容体の遺伝子多型 |
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領域2 |
公募研究 |
広常 真治 |
疾患原因の探求のための偽遺伝子のゲノム資源としての活用 |
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領域2 |
公募研究 |
藤田 博美 |
先天性鉄代謝病態に関わる遺伝子多型の遺伝性ポルフィリン症発症への影響の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
藤原 浩 |
各種疾患におけるゲノムDNAのグローバルメチレーションの解析(2000年度)ゲノムDNA CpGislandのグローバルメチレーションの解析( 2001年度) |
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領域2 |
公募研究 |
古川 圭子 |
糖鎖合成系酵素遺伝子群の発現モードと多型性の解析に基づく疾患病態の解析 |
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領域2 |
公募研究 |
古川 鋼一 |
糖鎖合成系遺伝子の発現プロフィールと多型性解析による病態解明 |
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領域2 |
公募研究 |
星野 友昭 |
間質性肺炎の原因遺伝子解明と新規治療薬開発 |
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領域2 |
公募研究 |
堀内 孝彦 |
(DNAプール)PLACE-SSCP法による自己免疫疾患の病因遺伝子の網羅的探 |
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領域2 |
公募研究 |
堀尾 文彦 |
高脂肪食摂取下において強力に作用するマウス2番染色体の2型糖尿病遺伝子の同定 |
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領域2 |
公募研究 |
真崎 雄一 |
マクロファージの運動・貪食に関わる遺伝子の検および解析 |
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領域2 |
公募研究 |
松崎 彰信 |
解毒・排出系の遺伝子多型に基づく薬剤応答、副作用の予測 |
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領域2 |
公募研究 |
松澤 祐次 |
Genome informaticsに基づいた新しい糖尿病の分類体系の確立 |
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領域2 |
公募研究 |
松下 正之 |
蛋白質セラピー法による疾患治療の試み |
|
領域2 |
公募研究 |
松原 洋一 |
唇裂・口蓋裂の発症に関与する遺伝的素因の探 |
|
領域2 |
公募研究 |
松本 耕三 |
肥満と疾患に関わる原因遺伝子研究U型糖尿病との交互作用 |
|
領域2 |
公募研究 |
松本 満 |
主要組織適合抗原複合体領域に存在する疾患感受性遺伝子の検 |
|
領域2 |
公募研究 |
丸山 和夫 |
ヒト21番・22番染色体をモデルとするマクロ循環の遺伝に発現制御への関与 |
|
領域2 |
公募研究 |
三浦 直行 |
ゲノム資源とノックアウトマウスを用いた22q11.2症候群の成因の解明 |
|
領域2 |
公募研究 |
三崎 義堅 |
自己免疫病誘導モデルを用いた、病態形成に関与する遺伝子の疾患誘導能の解析 |
|
領域2 |
公募研究 |
三澤日出巳 |
小児けいれん感受性遺伝子マウスホモローグのポジショナルクローニング |
|
領域2 |
公募研究 |
武藤徹一郎 |
「癌研」における家族性腫瘍(家腫)遺伝子/形質/家系相関GPPDB構築 |
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領域2 |
公募研究 |
武藤 正彦 |
乾癬の疾患感受性遺伝子の同定 |
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領域2 |
公募研究 |
村上 正晃 |
過剰のメモリーT細胞を持ち膵島炎を発症する突然変異マウスからの責任遺伝子の単離 |
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領域2 |
公募研究 |
村上 善則 |
遺伝子発現の量的差異を指標とした、新規病態解析法の確立に関する研究 |
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領域2 |
公募研究 |
村山 裕治 |
ゲノムACマイクロアレイを用いたゲノム構造解析法の確立 |
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領域2 |
公募研究 |
本橋ほづみ |
ダイオキシンレセプターの機能効率を制御するモディファイヤーの探 |
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領域2 |
公募研究 |
森崎 隆幸 |
ローカスワイドSNPハプロタイプ解析による代謝異常症候群疾患感受性遺伝子の探 |
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領域2 |
公募研究 |
森田 明美 |
小児から老人までの大規模コホートを用いた骨粗鬆症関連遺伝子の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
森 政之 |
新たに発見された活性型L1トランスポゾンを利用した突然変異マウス作出と遺伝子同定 |
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領域2 |
公募研究 |
森村 浩之 |
緑内障患者における網膜循環,視神経細胞に関する遺伝子の変異検 |
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領域2 |
公募研究 |
八神 健一 |
精子および卵子の標識による効率的な複数遺伝子変異マウスの作成法の開発 |
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領域2 |
公募研究 |
八木 良平 |
マイクロファージの運動・貧食に関わる遺伝子の検および解析 |
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領域2 |
公募研究 |
柳原 克彦 |
DNAおよびRNAにおける未知変異検出・単離法の開発 |
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領域2 |
公募研究 |
山崎 力 |
高血圧・心筋梗塞の発症・治療感受性遺伝子の診断支援システムの構築 |
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領域2 |
公募研究 |
山下 静也 |
Shear stress応答性cDNAの包括的単離と動脈硬化における役割の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
山田 宜永 |
OLETFにおけるNIDDM原因遺伝子のポジショナルキャンディデートクローニング |
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領域2 |
公募研究 |
山田 信博 |
糖尿病性血管合併症の発症に関わる細胞外分泌タンパク遺伝子の同定 |
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領域2 |
公募研究 |
山田 芳司 |
脳血管障害の一次予防を目指したリスク診断システムの開発 |
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領域2 |
公募研究 |
山本 一彦 |
免疫担当細胞を用いた免疫疾患特異的なゲノムでの転写活性化領域マッピングの試み |
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領域2 |
公募研究 |
山本 修士 |
遺伝性角膜変性症の原因遺伝子検,SNP解析.角膜プロモーターに関する研究 |
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領域2 |
公募研究 |
山谷 睦雄 |
慢性肺気腫発症におけるヘムオキシナーゼ-1遺伝子多型性関与の研究 |
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領域2 |
公募研究 |
横井 伯英 |
1型糖尿病原因遺伝子の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
横田 充弘 |
候補遺伝子関連解析及びゲノム全域罹患同胞対連鎖解析による心筋梗塞関連遺伝子の同定 |
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領域2 |
公募研究 |
横手孝太郎 |
ヘキソサミン経路を介し糖尿病合併症の発症に関わる遺伝子郡の同定とその調節機構の解明 |
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領域2 |
公募研究 |
吉浦孝一郎 |
顔面奇形の発生抑制遺伝子の解析 |
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領域2 |
公募研究 |
米倉 秀人 |
新しい機能性遺伝子同定技術の創出と成人病性血管障害関連遺伝子探への応用 |
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領域2 |
公募研究 |
渡辺 慎哉 |
合成DNA マイクロアレイによる病態関連遺伝子発現解析法の開発 |
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領域2 |
公募研究 |
和田 守正 |
解毒・排出系の遺伝子多型に基づく薬剤応答、副作用の予測 |
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領域2 |
公募研究 |
和田 裕子 |
遺伝性網膜変性の分子病態の解明 |
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